Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки
повышение квалификации
О программе
Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки — обеспечить прослеживаемость движения медикаментов от производителя до конечного покупателя. Для этого на каждую упаковку наносится уникальный двухмерный код идентификации. Это делает изготовитель на этапе производства. Коды маркировки нужно получать в государственной системе «Честный знак». То есть, при изготовлении партии лекарств фармацевтическая компания делает запрос на получение кодов. После этого можно печатать их на упаковке.
Варианты обучения
| Вариант обучения | Стоимость | Когда | Срок обучения | График занятий |
дистанционно | 13 616 р. | В любое время | 1 месяц 144 ак. ч. | - |
Преимущества обучения
1
Нас выбирают и нам доверяют
Удобное получение дистанционного дополнительного профессионального образования и повышения квалификации. 200+ курсов! 8000+ выпускников из 200 городов! Сжатые сроки оформления документов и ускоренные сроки обучения, рассрочка и индивидуальные скидки!
2
В любое удобное время
Обучайтесь дома, на работе или в любом удобном месте — с компьютера или смартфона.
3
Наглядный прогресс
Прозрачность Ваших результатов, каждый пройденный курс, закрепляется тестированием. Вы можете самостоятельно оценить полученные знания.
Дополнительная информация
Данный курс позволит Вам освоить специальность «Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки». И получить все знания и навыки, необходимые для успешной деятельности:— Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств — GDP— Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица — GDP— Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица — GVP— Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица — GVP— Основы регуляторной практики — GRP— Организация работы ответственного лица на фармацевтическом предприятии— Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств — GLP— Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств — GCP— Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств — GMP— Экспертиза и регистрация лекарственных средств.
Оставьте отзыв
Учились здесь? Оставьте отзыв, и, может быть, это поможет другим в выборе. Кроме этого, из ваших оценок формируется наш рейтинг.
Смотрите также
Представитель учебного центра
Антон Смирнов